《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验-医学题库网

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《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C、上市不满五年的新药

D、首次在中国销售的药品

E、国务院规定的其他药品

正确答案:ADE

对生产、销售假药的

A、没收违法生产、销售的药品和违法所得

B、并处二倍以上五倍以下罚款

C、并处五倍以上十倍以下罚款

D、有药品批准证明文件的予以撤销

E、并责令停产、停业整顿

正确答案:ABDE

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的

A、假药

B、按假药论处

C、劣药

D、按劣药论处

E、处方药

正确答案:A

药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营

A、进行监督检查

B、对药品质量抽查检验

C、采取查封、扣押的行政强制措施

D、采取限制人身自由的行政拘留

E、作出行政处罚决定

正确答案:ABCE

下列哪些情形必须符合药用要求

A、直接接触药品的包装容器

B、直接接触药品的包装材料

C、药品的外包装材料、容器

D、生产药品的原料

E、生产药品的辅料

正确答案:ABDE,培训帮手微信[xzs9523]

委托生产药品的委托方必须持有

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《进口药品注册证》

E、《医药产品注册证》

正确答案:A

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

A、假药

B、按假药论处

C、劣药

D、按劣药论处

E、处方药

正确答案:D

《药品管理法》的立法宗旨是

A、维护人民身体健康

B、维护人民用药的合法权益

C、保障人体用药安全

D、保证药品质量

E、加强药品监督管理

正确答案:ABCDE

在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《进口药品注册证》

E、《医药产品注册证》

正确答案:B

中药饮片生产企业必须取得

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《进口药品注册证》

E、《医药产品注册证》

正确答案:A